歐盟自由銷售證明CFS

一、定義：

CFS是集裝箱貨運(yùn)站（CONTAINER FREIGHT STATION）是處理拼箱貨的場所，它辦理拼箱貨的交接，配載積載后，將箱子送往CY(Container Yard，集裝箱（貨柜）堆場)，并接受CY交來的進(jìn)口貨箱，進(jìn)行拆箱，理貨，保管，最后撥給各收貨人。同時也可按承運(yùn)人的委托進(jìn)行鉛封和簽發(fā)場站收據(jù)等業(yè)務(wù)。

二、主要業(yè)務(wù)：

拼箱貨的理貨和交接；

對貨物外表檢驗(yàn)如有異狀時，就辦理批注；

拼箱貨的配箱積載和裝箱；

進(jìn)口拆箱貨的拆箱和保管；

代承運(yùn)人加鉛封并簽發(fā)站收據(jù)；

辦理各項(xiàng)單證和編制等。

三、職能作用：

（1）設(shè)置于集裝箱碼頭內(nèi)的集裝箱貨運(yùn)站它的作用主要是拼箱貨的拆箱和裝箱，同時要負(fù)責(zé)出口拼箱貨的集貨和進(jìn)口拼箱貨拆箱后的暫時儲存工作。

（2）設(shè)置于集裝箱碼頭附近的集裝箱貨運(yùn)站它的作用除與設(shè)在碼頭內(nèi)的集裝箱貨運(yùn)站相同外，通常還可能有以下作用：

1）作為集裝箱碼頭的緩沖堆箱場，在出口箱大量到達(dá)與進(jìn)口箱集中卸船、碼頭堆場難以應(yīng)付的時候，作為碼頭的第二堆場。

2）代理船公司與租箱公司，作為空箱提箱與交箱的場所。

3）內(nèi)陸集裝箱貨運(yùn)站：除進(jìn)行集裝箱拼箱貨的裝箱與拆箱外，還充當(dāng)聯(lián)系經(jīng)濟(jì)腹地的紐帶和橋梁，作為某一地區(qū)的集裝箱集散點(diǎn)，進(jìn)行一些箱務(wù)管理業(yè)務(wù)和空箱調(diào)度業(yè)務(wù)，加速箱子周轉(zhuǎn)，提高整個地區(qū)集裝箱多式聯(lián)運(yùn)的效率。

自由銷售證書也叫出口銷售證明書 英文名稱為： Free Sales Certificate、Certificate of Free Sale或者Certificate For Exportation of Medical Products；簡稱：FSC 或 CFS。

自由銷售證書源于歐洲, 起初，歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)協(xié)定（EEA）個別成員國以及成員國境內(nèi)的民間協(xié)會機(jī)構(gòu)為了促銷本國的產(chǎn)品到EEA境外的第三國，為當(dāng)?shù)刂圃焐坛鼍咦杂射N售證書，其內(nèi)容是證明是產(chǎn)品滿足相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)，滿足相關(guān)的指令要求，產(chǎn)品安全可靠，質(zhì)量達(dá)到相關(guān)要求，可以在本國本地范圍內(nèi)自由銷售，并允許出口之類的。最初的自由銷售證書由歐洲民間協(xié)會、商會等機(jī)構(gòu)出具，后經(jīng)歐洲一些國家完善形成一套適合自己國家的體系。源于歐洲的這種自由銷售貿(mào)易壁壘，逐漸被世界部分國家認(rèn)可，他們在進(jìn)口產(chǎn)品時會要求貨物發(fā)貨方提供相應(yīng)的自由銷售證書。

目前出自由銷售證書有兩個部門，一個是貿(mào)促會、一個是檢測機(jī)構(gòu)。

關(guān)于貿(mào)促會出的自由銷售證書：

自己公司給自己編制一份自由銷售證書，自賣自夸并蓋上自己公司的章，然后交由貿(mào)促會（中國國際商會）認(rèn)證，最后得出一本國際商事證明書，這是市場上所說的 “貿(mào)促會出具的自由銷售證書”,這里加了引號，為何加引號？因?yàn)檫@個過程中貿(mào)促會本身只是認(rèn)證你自己公司編制出具自由銷售證書上，蓋章的公司*是否屬實(shí)，貿(mào)促會起到的是一個認(rèn)證的過程，而不是出具自由銷售證書的過程；在這個過程中，自由銷售證書的屬性還是自己公司出具編制的，貿(mào)促會的屬性不是出具自由銷售證書的屬性，而是為認(rèn)證的屬性；貿(mào)促會能不能出具自由銷售證書。

自由銷售證書（出口銷售證明書）原則上要官方第三方機(jī)構(gòu)出具，自由銷售證書原則不能自己企業(yè)自行編寫最后蓋上自己公司的章給自己出一份證書，自己公司說自己達(dá)到什么標(biāo)準(zhǔn)之類的，說自己公司產(chǎn)品合格，達(dá)到出口標(biāo)準(zhǔn)，說自己可以出口銷售之類的！這種自己公司給自己出證書，內(nèi)容的真實(shí)性不具有實(shí)質(zhì)性的說服力，這種證書在國外大部分國家大部分情況下是不能使用的。

?認(rèn)證流程

收集申請方的產(chǎn)品信息；

簽訂歐盟授權(quán)代表協(xié)議，簽署任命和指定書；

編訂相關(guān)MHRA申請文件；

企業(yè)向MHRA提交注冊申請；

與英國藥監(jiān)局當(dāng)局聯(lián)絡(luò)溝通注冊事宜；

整改申請資料直至MHRA注冊；

幫助企業(yè)編訂銷售證明文件；

企業(yè)準(zhǔn)備相關(guān)申請資料；

向MHRA英國藥監(jiān)局當(dāng)局提交申請；

與英國藥監(jiān)局聯(lián)絡(luò)溝通直至獲得批準(zhǔn)